Миатония

Оглавление

  1. Дорога к бессмертию
  2. Бессмертие и религия
  3. Философия бессмертия
  4. Бессмертие и наука
  5. История анабиоза
  6. Смерть
  7. Кора головного мозга
  8. Бессмертие и анабиоз
  9. Анабиоз, медицина и биология
  10. Анабиоз и экономика
  11. Анабиоз и закон
  12. Анабиоз в Антарктиде
  13. Техническое обеспечение анабиоза
  14. Бессмертие и вера
  15. Библиотека Ordo Deus
  16. Контактная страница Ordo Deus

Миатония

Миатония (myatonia; греческий my[s] мышца + а отрицание + tonos напряжение; синонимы: болезнь Оппенгейма, врождённая амиотония) — врождённая резко выраженная гипотония или полная атония мышц. Большинством невропатологов Миатония рассматривается как синдром, встречающийся при ряде заболеваний мышц и периферического мотонейрона. Широкое распространение для характеристики этого синдрома у детей получил термин «вялый ребёнок» (floppy baby).

К развитию Миатония могут привести следующие причины: повреждение головного мозга антенатально и во время родов (атоническая или гипотоническая форма детского церебрального паралича); травма спинного мозга во время родов; врождённая аплазия или гипоплазия мозжечка; спинальная амиотрофия Верднига— Гоффманна (ранний вариант); нарушение мионевральных синапсов (неонатальная миастения); непрогрессирующие фор мы миопатии (немалиновая, миотубулярная, митохондриальная, центроядерная и другие); универсальная мышечная гипоплазия (болезнь Краббе); метаболические нарушения (гликогеновые болезни, в частности универсальный гликогеноз, или болезнь Помпе, галактоземия, патология обмена аминокислот и другие).



Информация об Ordo Deus Перейти в оглавление сайта

Рис
Ребёнок с врождённой миатонией: а, б — движение в суставах чрезмерно свободное (гиперэкстензия суставов); в — «поза лягушки» (с отведёнными бёдрами)



Для Миатония характерно резкое снижение мышечного тонуса; мышцы мягкие, пассивные движения в суставах чрезмерно свободные (рисунок, а, б), характерна «поза лягушки» с отведёнными бёдрами и ротированными кнаружи стопами (рисунок, в). Нередко отмечается снижение сухожильных рефлексов или арефлексия, мышечные атрофии, которые могут маскироваться хорошо развитой подкожной клетчаткой. В ряде случаев мышечная атония и слабость проявляются ещё в антенатальном периоде, когда мать отмечает слабое шевеление плода.

Роды часто бывают патологическими, с дополнительной стимуляцией родовой деятельности. У новорожденных нет спонтанных движений, руки и ноги вяло свисают, резко уменьшено сопротивление при пассивных движениях.

Диагностировать заболевание, обусловившее такое состояние, достаточно трудно. При наличии анамнестических указаний на позднее начало шевеления плода или на ослабление его к концу беременности следует в первую очередь думать о спинальной амиотрофии Верднига— Гоффманна (смотри полный свод знаний Амиотрофия), универсальной мышечной гипоплазии или врождённой гипоплазии мозжечка. Тяжёлая клинические, картина с полной вялой пара или тетраплегией, выявляемая сразу после рождения ребёнка, чаще обусловлена повреждениями нервной системы.

По наблюдениям некоторых специалистов, самой частой причиной развития синдрома «вялого ребёнка» является детский церебральный паралич (смотри полный свод знаний Детские параличи), который у новорожденных в 40% случаев проходит стадию низкого мышечного тонуса, причём эта стадия может продолжаться от 6 недель до 15 месяцев Часто картина Миатония наблюдается при врождённых миопатиях с медленным прогрессированием или при миопатиях со специфическими аномалиями строения мышечной клетки. Так, миотубулярная миопатия (смотри полный свод знаний) проявляется генерализованной мышечной слабостью, гипотрофиями и арефлексией, а при электромиографии (смотри полный свод знаний) регистрируется смешанный тип изменений (спинальный одновременно с мышечным).

Лечение и прогноз Миатония зависят от конкретной нозологический формы, при которой Миатония развилась.

Ильина H.А.

⇐ Перейти на главную страницу сайта

⇑ Вернуться в начало страницы ⇑

Библиотека Ordo Deus ⇒

⇐ Миастения

⇓ Полный свод знаний. Том первый А. ⇓

Мигрень ⇒

Все статьи в полном изложении, Вы можете найти в большой медицинской энциклопедии — Главный редактор: академик АН СССР (РАН) и АМН СССР (РАМН) Б.В. Петровский. — Москва издательство «Советская энциклопедия» 1989г.

Внимание! Вы находитесь в библиотеке «Ordo Deus». Все книги в электронном варианте, содержащиеся в библиотеке «Ordo Deus», принадлежат их законным владельцам (авторам, переводчикам, издательствам). Все книги и статьи взяты из открытых источников и размещаются здесь только для чтения.

Вся информация на сайте Ordo Deus находится в свободном доступе. Ordo Deus не предоставляет информацию на платной основе.

Все авторские права сохраняются за правообладателями. Если Вы являетесь автором данного документа и хотите дополнить его или изменить, уточнить реквизиты автора, опубликовать другие документы или возможно вы не желаете, чтобы какой-то из ваших материалов находился в библиотеке, пожалуйста, свяжитесь с нами по e-mail:
info @ ordodeus. ru
Формы для прямой связи с нами находятся в нижней части страниц: контакты и устав «Ordo Deus», для перехода на эти страницы воспользуйтесь кнопкой контакты вверху страницы или ссылкой в оглавлении сайта.

Вас категорически не устраивает перспектива безвозвратно исчезнуть из этого мира? Вы не желаете закончить свой жизненный путь в виде омерзительной гниющей органической массы пожираемой копошащимися в ней могильными червями? Вы желаете вернувшись в молодость прожить ещё одну жизнь? Начать всё заново? Исправить совершённые ошибки? Осуществить несбывшиеся мечты? Перейдите по ссылке: «главная страница».

© Ordo Deus, 2010. При копировании ссылка на сайт http://www.ordodeus.ru обязательна.