Акродерматит

Оглавление

  1. Дорога к бессмертию
  2. Бессмертие и религия
  3. Философия бессмертия
  4. Бессмертие и наука
  5. История анабиоза
  6. Смерть
  7. Кора головного мозга
  8. Бессмертие и анабиоз
  9. Анабиоз, медицина и биология
  10. Анабиоз и экономика
  11. Анабиоз и закон
  12. Анабиоз в Антарктиде
  13. Техническое обеспечение анабиоза
  14. Бессмертие и вера
  15. Библиотека Ordo Deus
  16. Контактная страница Ordo Deus

Акродерматит

Акродерматит (acrodermatitis; греческое akron —конечность и derma — кожа + -itis) — группа дерматозов, поражающих конечности. Этот термин объединяет следующие заболевания.



Акродерматит атрофический хронический

Акродерматит атрофический хронический [Герксгеймер, Гартманн (К. Herxheimer, К. Hartmann), 1902]; синонимы: атрофия кожи идиопатическая прогрессирующая (А. И. Поспелов, 1886), эритромелия [Пик (F. Pick), 1900]. Этиология не выяснена; предполагают, что в основе заболевания лежат неврогенные нарушения трофики, допускают инфекционную природу дерматоза. Болеют взрослые, чаще женщины.

Гистопатология.

В начальной стадии эритемы наблюдают отек и воспалительную инфильтрацию дермы (в основном лимфоциты и плазматические клетки) вокруг сосудов, волосяных фолликулов, сальных и потовых желез. Стенки сосудов инфильтрированы, эндотелий их набухший, отдельные сосуды облитерированы. В стадии атрофии — резкое истончение шиповидного слоя эпителия, всей дермы и подкожной жировой клетчатки, коллагеновые волокна гомогенизированы, окрашены бледно. Волосяные фолликулы, сальные и потовые железы атрофированы.

Клиническая картина.

Начальная застойно-синюшная эритема чаще появляется на тыльной стороне стоп и кистей, в областях локтевых и коленных суставов, симметрично или на одной конечности, постепенно, очень медленно распространяясь по всей конечности. Субъективные ощущения либо отсутствуют, либо проявляются покалыванием, реже невралгическими болями. Через много месяцев или даже лет постепенно развивается атрофия пораженной кожи; она истончается, становится морщинистой, напоминая измятую папиросную бумагу, с просвечивающими венами и обычно пластинчато шелушится. Иногда наряду с атрофией наблюдается уплотнение кожи (псевдосклеродермия), чаще на тыле стоп и нижней трети голени или лентообразно по передней поверхности голени или по локтевой поверхности предплечья. Иногда образуются плотные фиброзные узлы около коленных или локтевых суставов. Могут возникать трофические язвы.

Лечение малоэффективно и способствует лишь замедлению прогрессирования заболевания. С этой целью обычно назначают 2—3 курса пенициллинотерапии по 15 000 000 ЕД на курс; пенициллин сочетают с пиротерапией, препаратами железа, витаминами А, С, Е, группы В.Лечение малоэффективно и способствует лишь замедлению прогрессирования заболевания. С этой целью обычно назначают 2—3 курса пенициллинотерапии по 15 000 000 ЕД на курс; пенициллин сочетают с пиротерапией, препаратами железа, витаминами А, С, Е, группы В.

При эндокринных нарушениях — соответствующая терапия. Целесообразно назначать диатермию, токи д'Арсонваля, УФО, сероводородные ванны, курортное лечение в Сочи-Мацесте, Пятигорске и других.

Акродерматит пустулезный

Акродерматит пустулезный [Аллопо (Н. Hallopeau), 1897] — дерматоз неясной этиологии. Предполагают, что в основе заболевания лежат неврогенные нарушения трофики, роль инфекции мало вероятна. Некоторые авторы идентифицируют эту форму с герпетиформным дерматитом Дюринга, герпетиформным импетиго Гебры, пустулезным псориазом, локализованным энтеропатическим акродерматитом.

Гистопатология — акантоз, паракератоз, подроговые пустулы с наличием пиогенных кокков; отек дермы и воспалительный инфильтрат с обилием нейтрофилов и лимфоцитов.


Клиническая картина.

На гиперемированной синюшно-красной, напряженной и блестящей коже конечностей появляются небольшие поверхностные пустулы, реже пу зырьки, коркочешуйки (рис. 1.). Субъективно отмечают покалывание, реже боли (невралгические). Высыпания, нередко симметричные, располагаются на ладонных (или подошвенных) и тыльных поверхностях пальцев рук, реже ног, постепенно распространяясь. Ногти становятся тусклыми, затем деформируются и отпадают. Может быть диссеминация высыпаний по всему телу. Крайне редко поражаются слизистые оболочки полости рта и влагалища.



Информация об Ordo Deus Перейти в оглавление сайта

Пустулезный акродерматит (Аллопо).

Прогноз большей частью неблагоприятный: пустулезный акродерматит протекает хронически (многие годы) с короткими ремиссиями.

Лечение, как правило, малоуспешно. Необходимо устранение фокальной инфекции, нарушений нейроэндокринной системы и обмена веществ. Назначают препараты железа, витамины С и А, фитин, глицерофосфат кальция, кортикостероиды, местно—дезинфицирующие и противовоспалительные средства, в особо упорных случаях лучи Букки и рентгенотерапию.

Акродерматит энтеропатический

Акродерматит энтеропатический [Данбольт, Клосс (N. Danbolt, К. Gloss, 1949); синоним Данбольта — Клосса синдром] — редкое заболевание, чаще возникает в грудном и раннем детском возрасте, иногда в одной семье болеет несколько детей.

Этиология неизвестна. Высказывается взгляд о близости этого заболевания к врожденным дистрофиям, в частности к врожденному эпидермолизу. Наличие дрожжеподобных грибков в кале, на слизистой оболочке полости рта, в очагах поражения вызвало предположение, что энтеропатический акродерматит энтеропатический является распространенным кандидозом. Однако не исключена возможность вторичного характера дрожжеподобной инфекции. Определенную роль играют желудочно-кишечного расстройства.

Гистопатология.

В эпидермисе явления гиперкератоза, акантоз, зернистый слой местами отсутствует, межклеточный отек; в дерме отек, периваскулярные инфильтраты из гистиоцитов и лимфоцитов, атрофия волосяных фолликулов

Клиническая картина.

Пузырьковые и буллезные высыпания появляются сначала вокруг глаз, рта, ануса, затем в области локтей, колен, в пахово-бедренных складках, на бедрах, ягодицах. Пузыри располагаются группами, симметрично; при вскрытии образуются корки, в дальнейшем шелушащиеся бляшки, напоминающие псориатические.

Одновременно наблюдается поражение слизистой оболочки полости рта; ногти становятся ломкими, тусклыми.

Характерно выпадение волос на голове, бровях, ресницах; выражена светобоязнь, в результате чего ребенок прищуривает глаза и опускает голову. Выраженные желудочно-кишечные расстройства сопровождаются истощением; ребенок отстает в физическом развитии.

Прогноз.

Заболевание протекает годами с короткими спонтанными ремиссиями. Без лечения рецидивы принимают более тяжелое течение, возможен летальный исход.

Лечение.

Наиболее эффективен энтеросептол (йодхлороксихинолин). Его назначают детям в возрасте до 1 года по 0,25 г 2 раза в день; от 1 до 3 лет — по 0,25 г 4 раза в день; от 4 до 7 лет — по 0,5 г 3 раза в день; от 8 до 10 лет — по 0,5 г 4 раза в день (длительно, до стойкой ремиссии). После прекращения лечения может наступить рецидив, поэтому рекомендуется длительное поддерживающее лечение. Применяются также общеукрепляющие средства, местно антисептические и противовоспалительные препараты. Кортикостероиды, антибиотики и сульфаниламиды не оказывают эффекта. Дети должны находиться под диспансерным наблюдением.

Смотри также Дерматозы.

Павлов С.Т., Студницын А.А.

⇐ Перейти на главную страницу сайта

⇑ Вернуться в начало страницы ⇑

Библиотека Ordo Deus ⇒

⇐ Акладиоз кожи

⇓ Каталог систематический ⇓

Акродиния ⇒

Все статьи в полном изложении, Вы можете найти в большой медицинской энциклопедии — Главный редактор: академик АН СССР (РАН) и АМН СССР (РАМН) Б.В. Петровский. — Москва издательство «Советская энциклопедия» 1989г.

Внимание! Вы находитесь в библиотеке «Ordo Deus». Все книги в электронном варианте, содержащиеся в библиотеке «Ordo Deus», принадлежат их законным владельцам (авторам, переводчикам, издательствам). Все книги и статьи взяты из открытых источников и размещаются здесь только для чтения.

Библиотека «Ordo Deus» не преследует никакой коммерческой выгоды.

Все авторские права сохраняются за правообладателями. Если Вы являетесь автором данного документа и хотите дополнить его или изменить, уточнить реквизиты автора, опубликовать другие документы или возможно вы не желаете, чтобы какой-то из ваших материалов находился в библиотеке, пожалуйста, свяжитесь с нами по e-mail:
info @ ordodeus. ru
Формы для прямой связи с нами находятся в нижней части страниц: контакты и устав «Ordo Deus», для перехода на эти страницы воспользуйтесь кнопкой контакты вверху страницы или ссылкой в оглавлении сайта.

Вас категорически не устраивает перспектива безвозвратно исчезнуть из этого мира? Вы желаете прожить ещё одну жизнь, начав всё заново? Вы желаете прожить ещё одну жизнь без ошибок совершённых в этой жизни? Вы желаете прожить ещё одну жизнь, осуществив в ней мечты несбывшиеся в этой жизни? То, что Вам нужно, Вы найдете, щёлкнув по ссылке: «главная страница».

© Ordo Deus, 2010. При копировании ссылка на сайт http://www.ordodeus.ru обязательна.